Moduł przedmiotów specjalizacyjnych A - Kataliza w syntezie leków

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	W4-CH-S2-2-KSL
Kod Erasmus / ISCED:	(brak danych) / (brak danych)
Nazwa przedmiotu:	Moduł przedmiotów specjalizacyjnych A - Kataliza w syntezie leków
Jednostka:	Wydział Nauk Ścisłych i Technicznych
Grupy:
Punkty ECTS i inne:	(brak) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta. zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia:	(brak danych)
Pełny opis:	1. Zagadnienia podstawowe: kataliza, rodzaje katalizatorów, rodzaje/typy katalizy. 1h 2. Zagadnienia podstawowe: wybrane reakcje katalityczne, mechanizmy reakcji katalitycznych. 1h 3. Kataliza w technologii chemicznej, wybrane procesy, szczególnie związane z chemią i technologią leków. Część pierwsza. 1h 4. Kataliza w technologii chemicznej, wybrane procesy, szczególnie związane z chemią i technologią leków. Część druga. 1h 5. Katalityczne metody wytwarzania półproduktów i odczynników pomocniczych stosowanych do produkcji leków. 1h 6. Otrzymywanie leków chiralnych, zagadnienia podstawowe, analiza retrosyntetyczna, przegląd metod. 1h 7. Otrzymywanie leków chiralnych - synteza asymetryczna z udziałem chiralnych bloków budulcowych oraz chiralnych katalizatorów. 1h 8. Synteza leków chiralnych z udziałem chiralnych kompleksów metali jako katalizatorów. Część pierwsza. 1h 9. Synteza leków chiralnych z udziałem chiralnych kompleksów metali jako katalizatorów. Część druga. 1h 10. Synteza leków chiralnych metodami biochemicznymi - wybrane procesy. 1h 11. Chiralność molekularna, przyczyny; znaczenie czystości optycznej leku. 1h 12. Związki heterocykliczne jako farmaceutyki. Część pierwsza. 1h 13. Związki heterocykliczne jako farmaceutyki. Część druga. 1h
Literatura:	1. Chemia związków heterocyklicznych, M. Sainsbury, PWN, 2009 2. Chemia związków heterocyklicznych, J. Młochowski, PWN, 1994. 3. J. March, „Advanced Organic Chemistry”, Wiley, 2007.
Metody i kryteria oceniania:	1. Bardzo dobry: znajomość co najmniej 90% materiału faktograficznego (metody syntezy różnych klas związków heterocyklicznych, ich reaktywność, właściwości, zastosowania); znajomość mechanizmów reakcji będących przedmiotem wykładu (szczegółowa). 2. Dobry: znajomość 75 - 90% materiału faktograficznego (jak w punkcie 1); znajomość mechanizmów reakcji będących przedmiotem wykładu (na poziomie ogólnym). 3. Dostateczny: znajomość 55 - 75% materiału faktograficznego (jak w punkcie 1); brak znajomości mechanizmow reakcji będących przedmiotem wykladu. 4. Niedostateczny: znajomość mniej niż 55% materiału faktograficznego; brak znajomości mechanizmów reakcji.

Przedmiot nie jest oferowany w żadnym z aktualnych cykli dydaktycznych.

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Ślaski w Katowicach.